Interpretação da resolução ANVISA RDC 16/2013

Interpretação da resolução ANVISA RDC 16/2013 da SGS – entenda como interpretar e aplicar a nova regulamentação Brasileira para fabricação de produtos médicos.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicou a RDC 16/2013, que atualiza e substitui RDC 59/2000 - diretrizes para boas práticas de fabricação para produtos médicos. Como resultado, você precisa entender o que são essas atualizações e garantir que a sua organização está em conformidade. Nosso treinamento ajuda você a manter-se atualizado com a mais recente regulamentação no Brasil, para que possa compreender, interpretar e aplicar os requisitos específicos da RDC 16/2013.

Porque escolher o treinamento de Interpretação da RDC 16/2013 da SGS?

Nós iremos te ajudar a:

• Compreender os requisitos da ANVISA RDC 16/2103 e como ela se aplica à sua organização
• Aplicar os requisitos detalhados da RDC 16, incluindo o sistema de gestão da qualidade, responsabilidades da alta direção, implementação de produtos e monitoramento.
• Aprender a controlar não-conformidades e ações corretivas

Interpretação da resolução ANVISA RDC 16/2013, desenvolvido pela SGS Academy, uma das empresas líderes em treinamentos do Brasil

Como um dos fornecedores líder mundial de treinamentos, podemos oferecer-lhe experiência inigualável no treinamento de RDC 16/2013.

Nosso curso de um dia é realizado ao longo de oito horas, e cobre:

• Conceitos e definições
• Controle de documentos e registros
• Controle sobre compras
• Identificação e rastreabilidade
• Controle de processos de projeto e produção
• Inspeção e teste
• Componentes e produtos não conformes
• Ação corretiva
• Manuseio, armazenamento, distribuição e instalação
• Controle de embalagem e rotulagem
• Registros

Os certificados serão emitidos aos participantes que participarem pelo menos 80% do treinamento.

Para discutir como a nosso treinamento da resolução ANVISA RDC 16/2013 pode beneficiá-lo, entre em contato conosco hoje.